2021-01-22涨停
新冠检测 | 公司拥有新型冠状病毒检测产品;全资子公司阿匹斯科技的两项新型冠状病毒检测产品完成了欧盟CE认证,获证产品名称为新型冠状病毒(SARS-CoV-2)核酸检测试剂盒(PCR荧光探针法)和新型冠状病毒 IgM/IgG 抗体检测试剂盒(胶体金法)
2020-06-29涨停
新冠病毒防治 | 全资子公司新型冠状病毒检测产品完成CE认证
2020-06-24涨停
新冠病毒防治 | 全资子公司新型冠状病毒检测产品完成CE认证
2019-10-21涨停
创业板壳股 | 此前凯得科技拟9.9亿元受让控股股东所持不超29.9%股权,控股股东将变更;2019年中期净利润:0.08亿元

体外诊断试剂:12,668.45万元_71.93%
诊断仪器:1,830.22万元_10.39%
生物化学原料:1,785.21万元_10.14%
其他业务:1,329.47万元_7.55%

董事长:王凯翔;
董秘:张丽华;
财务总监:张丽华;
实际控制人:广州经济技术开发区管理委员会_29.91%;
最终控制人:广州高新区科技控股集团有限公司_29.91%;

类型:生物、医药制品、房屋租赁、技术咨询
名称:体外诊断试剂、生物化学原料、诊断仪器、房屋租赁、技术咨询
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北京利德曼生化股份有限公司

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利德曼主营业务

  生产2002版分类目录:Ⅲ类:Ⅲ-6840体外诊断试剂,Ⅲ-6840-3免疫分析系统,Ⅱ类:6840-2生化分析系统,Ⅱ-6840体外诊断试剂2017版分类目录:Ⅱ类:22-04免疫分析设备(医疗器械生产许可证有效期至2024年05月28日);批发2002年版分类目录:Ⅲ类:6840临床检验分析仪器及诊断试剂(含诊断试剂)(医疗器械经营许可证有效期至2023年08月26日);销售Ⅱ类医疗器械;销售自产产品;医疗器械租赁;货物进出口、技术进出口;技术开发、技术服务、技术咨询、技术转让;出租办公用房、出租厂房。(企业依法自主选择经营项目,开展经营活动;生产2002版分类目录:Ⅲ类:Ⅲ-6840体外诊断试剂,Ⅲ-6840-3免疫分析系统,Ⅱ类:6840-2生化分析系统,Ⅱ-6840体外诊断试剂2017版分类目录:Ⅱ类:22-04免疫分析设备、批发2002年版分类目录:Ⅲ类:6840临床检验分析仪器及诊断试剂(含诊断试剂)以及依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动;不得从事本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。)

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利德曼公司简介

  北京利德曼生化股份有限公司主营业务为体外诊断试剂销售、生物化学原料销售、仪器销售。主要产品为体外诊断试剂业务、诊断仪器、生物化学原料业务。公司参考实验室已通过中国合格评定国家认可委员会(CNAS)认可。公司是国内最早从事生化诊断试剂研发、生产及销售的体外诊断产品企业,目前在生化诊断试剂领域产品多样、质量稳定、应用客户广泛,处于具有市场影响力的领先地位,“利德曼”亦是国内临床生化检测的领军品牌之一。

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利德曼/300289联系方式

电话:86-010-84923554
地址:北京市大兴区北京经济技术开发区兴海路5号
邮编:100176 上市日期:2012-02-16 发行价格:13.0000

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